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麻醉药品管理条例
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| 【颁布日期】1978.09.13 |
【实施日期】1978.09.13 |
| 【颁布单位】国务院 |
【时 效 性】失效 |
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第一章 总 则
第一条 麻醉药品是指能成瘾癖的毒性药品，使用得当，可以治病，使用不当，就会发生流弊，危害人民．为此必须坚持党的基本路线，加强对麻醉药品的治理，以保证医疗和科研的正当需要，维护人民健康．
第二条 麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部指定的其他易成瘾癖的毒性药品．
第三条 麻醉药品的生产、供给、使用和原植物的种植，是在国家的严格管制下，指定单位进行．其他任何单位或个人均不准种植、制造、销售、储存和使用．
第四条 麻醉药品的生产、供给、使用及原植物种植单位，应根据本条例及其实施细则的规定，建立建全各项治理制度，并应经常教育职工，自觉遵守．
第五条 各省、自治区、直辖市革命委员会应加强对麻醉药品治理工作的领导，责成卫生、公安等有关部门切实做好本地区麻醉药品的治理工作，依靠群众，监督检查生产、供给和使用情况．如发现私种、贩卖、吸食和擅自生产麻醉药品等违法犯罪行为，要严厉处理．
第二章 麻醉药品的生产
第六条 麻醉药品的年度生产计划，经卫生部会同有关部审查批准，由主管部下达．生产单位不得擅自改变计划，严禁自行销售和动用．
第七条 麻醉药品的生产单位要不断提高产品质量．产品质量必须符合中华人民共和国药典或卫生部标准．
第八条 麻醉药品的研制单位，应积极研究、试制成瘾性低、疗效高、副作用小的新品种．新产品应报经卫生部批准后，方能投产．
第三章 麻醉药品的供给
第九条 麻醉药品应根据医疗、科研和教学的需要，有计划地组织供给．全国麻醉药品供给计划由医药经营部门提出，经卫生部、医药治理总局审查批准后执行．
第十条 麻醉药品由指定的医药经营部门的供给点供给．供给点的设立，应由省、自治区、直辖市卫生局、医药治理局报经卫生部、医药治理总局批准．供给点只准供给经地（盟、州）、市卫生局批准的医疗单位按规定限量供给，其他未经批准的单位和个人一律不能供给．
第十一条 我国医疗、科研和教学需用的麻醉药品，由国内安排生产．对国内尚未生产而医疗急需的个别品种，由申请进口单位所在的省、自治区、直辖市卫生局报经卫生部审核批准，发给进口凭照后，方得进口．各省、自治区、直辖市一律不得擅自进口．
第十二条 我国生产的麻醉药品，供国内医疗、科研和教学的需用，不对外出口．如外国政府因医疗需要，向我国要求供给麻醉药品者，由该国政府卫生部向我国卫生部提出申请，经审核批准，发给出口凭照后，方得予以供给．
第十三条 麻醉药品的生产、供给及原植物种植单位在调拨麻醉药品时，应凭卫生部核发的运输凭照或盖有麻醉药品专用章的发票办理运输和邮寄手续．铁道、交通、邮电部门应加强治理，及时运输．
第四章 麻醉药品的使用
第十四条 麻醉药品只能用于医疗、科研和教学需要．
对设有病床，能进行手术或具备一定医疗技术条件的公社卫生院以上的医疗单位，应经地（盟、州）、市卫生局批准后方能使用．使用单位的“麻醉药品购用限量表”由卫生部规定．
为进行教学、科研及临时医疗需用麻醉药品者，应报经地（盟、州）、市卫生局批准后方可购用．
第十五条 医生必需把握医疗原则，根据病情需要，正确、合理使用麻醉药品，严防病人成瘾．医药人员不得自开处方、自用麻醉药品．医院药剂科对违反规定，滥用麻醉药品者，有权拒绝发药，并及时向上级反映．
第五章 附 则
第十六条 军队卫生医疗单位麻醉药品的供给、使用，由中国人民解放军总后勤部卫生部根据本条例精神制订具体治理办法．
第十七条 兽用麻醉药品的供给、使用，由农林部会同卫生部、医药治理总局根据本条例精神制订具体治理办法．
第十八条 违反本条例者，应严厉处理，情节严重者由公安部门依法惩处．
第十九条 本条例实施细则，由卫生部制订．
第二十条 本条例自发布之日起施行．一九五０年十一月发布的《治理麻醉药品暂行条例》同时废止．
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